La farmacéutica estadounidense, Pfizer, informó que, luego de ensayos preliminares, su nueva pastilla anticovid, muestra una reducción de 89% en complicaciones y en el desarrollo grave de la enfermedad; además de mostrar efectividad contra la variante ómicron.
Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer, aseguró que el tratamiento de la píldora, de nombre, Paxlovid, será una herramienta para el contrarresto de la emergencia sanitaria por Covid-19.
Según los informes, la pastilla deberá administrarse, a los tres días del comienzo de los síntomas, para lograr una reducción de hospitalización y muerte hasta en un 89%, mientras que si se toma a los cinco días, la reducción es del 88%.
Con las nuevas evidencias, se espera su autorización, por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés).